货号：ES-8439-100ML

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 Trypsin-EDTA (0.25%)

这种液体胰蛋白酶配方内含 EDTA 和酚红。ECOTOP 胰蛋白酶-EDTA 由胰蛋白酶粉（来自猪胰腺的蛋白酶辐照混合物）制成。鉴于其消化强度，胰蛋白酶被广泛用于细胞解离、常规细胞培养传代以及初生组织解离。解离所需的胰蛋白酶浓度因细胞类型和实验要求而异。

【保存条件】 4℃保存，一年有效。短期内不使用，可-20℃保存延长有效期。 

【概述】 0.25%胰酶细胞消化液(含 EDTA)含 0.25%胰酶、EDTA 和酚红，pH 值为 7.2-7.8。该消 化液经过过滤除菌，可以直接用于培养细胞的消化，或者一些组织的消化。

 【使用建议（仅供参考）】 1. 贴壁细胞的消化： a.吸去培养液，用无菌的 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。 b.加入少量 0.25%胰酶细胞消化液(含 EDTA)，略盖过细胞即可，室温放置 30 秒至 2 分钟。 不同的细胞消化时间有所不同。 c.显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变 化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除胰酶细胞消化液。加入含血 清的完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。 d.如果发现消化不足，则加入胰酶细胞消化液重新消化。 如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直 接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g 离心 1 分钟，沉淀细胞，尽量去除胰 酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。

 2. 组织的消化： a.不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。 

【注意事项】 1. 胰酶消化细胞时间不宜过长，否则细胞铺板后生长状况会较差。 2. 注意无菌操作，尽量避免污染。 3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。